Portal for life science/healthcare startups
  • Home
    • English Top
    • 日本語トップ
  • Table of Contents (English)
    • Business Setup & Operations >
      • Startup Visa
      • setting up in Japan
      • ​How Foreign Startups Can Raise Funds in Japan
      • Company establishment
      • Life Science Hub, Startup Hub
    • Public Support >
      • List of Public Support Organizations
      • Public Support in Yokohama city
      • Academia-Based Startup Support Guide
      • Mediso free consultation service
    • Regulatory & Compliance >
      • PMDA consultation
      • regulatory considerations when using person infformation
      • Guide to Selecting Regulatory Affairs Staff and Consultants
      • Expedited Review Systems for Pharmaceuticals
      • Guidelines for Establishing Generic Drug Names
      • Combination Products, Combination Medical Devices, Kit Products, Combination Drugs
    • Medical Device, IVD >
      • IVD, LDT, RUO
      • DMAH: Designated Marketing Authorization Holder-Summary Ver.
      • Combination Products, Combination Medical Devices, Kit Products, Kit Components, Assortment Products
      • How to determine if a product is a medical device
      • medical device classification for combined products
      • Classification of Medical Devices
      • how to confirm JMDN of medical device
      • medical device & IVD reimbursement-Summary Ver.
      • medical device & IVD reimbursemenet
      • Comparison of Medical Device Definitions: Japan, US, & EU
      • Companion Diagnostics and Gene Panel Testing
    • Pharmaceutical, regenerative medicine >
      • How to determine if a product is a Pharmaceutical Drug
      • Advanced Medical Care System
      • Over-The-Counter (OTC) Drug
      • References on Reimbursement (Cost Calculation) for Regenerative Medical Products
    • Healthcare & Caretech Products >
      • guidance for non medical services
      • Therapeutic Orthoses and Assistive Devices
      • Cosmetics and Quasi-Drugs
      • Overseas Expansion of Non-Medical Device Products as Medical Devices: Learning from the Case of PARO
      • Medical Device vs Non-Medical Device
    • Funding, Partnering & Networking >
      • Utilization of Public Grants and Subsidies
      • J-Ships
    • Intellectual Property >
      • patent or trade secret?
      • employee invention
      • Matching of Patents Held by Startups and Individuals
    • Legal & Contracts >
      • References for Contracts
      • Guide to Industry-Academia Collaboration Agreements for Academic Researchers
    • Licensing, partnering >
      • Networking, Partnering
      • Introducing Seeds to Pharmaceutical Companies
      • Incentives (Returns) to Licensor Universities
    • References in English
  • コンテンツ一覧
    • 起業、法人設立・運営 >
      • 事業計画の策定
      • 法人設立
      • ライフサイエンスハブ、スタートアップハブ
    • 公的支援 >
      • 公的支援機関リスト
      • AMED 支援リスト
      • NEDOスタートアップ支援リスト
      • 実証実験支援プログラム一覧
      • アクセラレーション・伴走支援プログラム一覧
      • 大学発スタートアップ支援機関・プログラムガイド
      • MEDISO活用のススメ
    • 薬事・規制関連 >
      • PMDA RS相談活用のススメ
      • 薬事スタッフ・コンサル選定ガイド
      • 都道府県薬務課一覧
      • コンビネーション製品、組合せ医療機器、キット製品、組合せ医薬品
      • グレーゾーン解消制度、新事業特例制度、規制のサンドボックス
    • 医薬品、再生医療等製品 >
      • 医薬品の該当性確認方法
      • 医薬品一般的名称設定のガイドライン
      • 医薬品、医療機器等の開発に当たって参照したい資料
      • 先進医療制度
      • 一般用医薬品(OTC)
      • コンパニオン診断薬と遺伝子パネル検査
      • 再生医療等製品の保険償還(原価計算)に関する参考情報
    • 医療機器、体外診断用医薬品 >
      • 体外診、ラボ開発検査、研究用試薬
      • 医療機器該当性確認ガイド
      • 医療機器と非医療機器の機能が複合した製品は?
      • 医療機器の一般的名称と確認方法
      • 医療機器のクラス分類
      • 医療機器・体外診の保険収載概要
      • 医療機器・体外診の保険収載実務
      • SaMDの保険収載
      • 医療機器・体外診の保険収載ガイド
    • ヘルスケア・ケアテック >
      • 非医療分野の検査サービスを展開する際に注意すべきポイント
      • 治療用装具と補装具
      • 化粧品及び医薬部外品
      • 医療機器 vs 非医療機器|ポジショニング戦略の検討ポイント|JPRO
    • 資金調達 >
      • 資金調達方法を知る
      • 公的な助成金、補助金の活用
      • 特定投資家向け銘柄制度(J-Ships)
      • アカデミア研究者がPIとして応募可能なグラントリスト
      • 海外在住の日本人研究者が日本の助成金を獲得する方法
      • 日本企業が現地法人設立せずに応募可能な助成金等リスト
    • 知的財産 >
      • アカデミア研究者・産学連携部門のための 知財に関する公的支援プロӞ
      • 特許か?営業秘密か?
      • 職務発明:アカデミア・公的研究機関に所属する研究者が注意すべきポ
      • スタートアップや個人が保有する特許のマッチング
      • ライセンスを受けた大学へのインセンティブ(還元)について
    • 法務・契約 >
      • 契約関連で参考になる公的機関の資料
      • 個人情報を利用する製品開発時に留意すべき法規制
    • アカデミア、技術移転 >
      • アカデミア研究者のための産学連携契約ガイド
    • ライセンシング、パートナリング >
      • 製薬企業等へのシーズ紹介
      • ネットワーキング、パートナリング
    • 海外展開 >
      • 米国展開(主に医療機器)に、読むと役立つ情報リスト
      • 米国FDAにおける、医療機器該当性の確認ステップ
      • 米国における、医療機器の申請データ・試験計画の相談方法((Pre-Submission/Q-Submission
      • 公的機関の海外展開支援
      • 横浜市の公的支援サービス
      • JETROを徹底活用しよう
      • 日米欧での医療機器定義の比較
      • 簡略審査(審査の迅速化)
      • 海外規制等の情報収集
      • 非医療機器製品の海外での医療機器展開
      • 欧州医療機器規則MDRに関する資料
      • 欧州MDRにおける、医療機器該当性の確認方法
    • オーストラリア >
      • オーストラリア研究開発優遇税制の概要
      • オーストラリア研究開発優遇税制の適用を受けるには
      • オーストラリアでの主要イベント
      • R&D関連の公的機関
      • オーストラリア助成金情報

Australia R&D Tax Incentive
​
研究開発優遇税制の適用を受けるには

準備を始める

  • 研究開発優遇税制スキームの概要が理解できたら、早速準備を始めましょう。
  • オーストラリアにすでに拠点がある、あるいは会計の担当者を現地に派遣する等、リソースがあるのであれば、自社で対応することも可能でしょう。
  • そうでない場合は、一括代行業者を使うことが最も効率的で低コストです。​​

自社で対応する

  • 政府HPのSteps for claiming R&D tax offsetを参照して、順番に準備を進めてください。​
  • チェックリスト(Checklist for claiming R&D tax incentive)も活用ください。
  • 適合性等不明点があれば、 Contacting usから、電話、メール、チャット等で政府に問い合わせましょう。
  • 当スキームの該当性は自己判断となっていますが、仮に該当外の活動で申告し適用を受けてしまうとペナルティを課せられる可能性もありますので、政府HP等よくご確認ください。

一括代行業者に依頼する(推奨)

Picture
  • ​オーストラリア未進出の企業がこのスキームを使うためには、大まかに、①現地法人設立(及び運営)と、②R&D TIの申請が必要になります。
  • 現地法人設立には、法人設立に伴う諸々の事務手続きに加え、銀行口座開設、オフィス探し、現地社員の採用等、様々なアドミ業務が発生します。​また、臨床試験のように、必ずしも現地に社員を必要としない場合も多くあります。
  • 現地にはこれら業務を一括して代行する業者があります。このような業者に頼めば、自身は日本にいながら必要な作業をほぼ全部やってくれるわけです。何よりも、窓口が一つとなり効率的で、バラバラに業者を使うよりはるかに低コストで実施できます。法人設立にあたっては、現地在住の取締役が必要ですが、こちらも代理を立ててくれます。元々会計サービスを主体とする企業ですので、経理業務はもちろん、当スキームへの対応も慣れています。










  • 当オフィスでは、現地一括代行業者に最初から相談することをお勧めしています。事業内容や規模等会社の概要、実施予定の研究開発活動などの情報をあらかじめ整理した上で相談すれば、スキームの詳細を教えてくれるだけでなく、該当性や最適な対応策、受けられるサービスや見積もり等、必要な情報を一度に集められるので効率的です。例えばCROを使って臨床試験を行う場合、最大限の税控除(現金還付)を受けるには、日本の親会社と豪子会社間で内部取引契約を締結し、子会社から委託費用を支払う必要があります。どのような費用が該当するか、そしてどうすれば最大の税控除が受けられるかは会社によって異なりますので、その意味でも研究開発優遇税制の経験値の高い業者の力を借りた方が良いでしょう。
  • 何らかの事情で個別に依頼したい場合でも、まず一括代行業者に見積もりを取ってから、各業者に当たることをお勧めします。
  • 業者に依頼する場合、政府登録のある業者を使う必要があります(Using a tax agent or R&D consultant)。政府HPのTax Practitoners Boardで検索して、登録業者かどうか確認してください。​

オフィス概要
Home
About JPRO
About Director
Table of Contents
​オフィス概要
​コンテンツ一覧

【免責事項】
本サイトに掲載する情報は、厚生労働省、経済産業省、PMDA等の公的機関が発行する一次資料に基づき、正確性を期して作成していますが、その完全性、正確性、最新性を保証するものではありません。法規制は改正されることがあり、掲載情報が最新でない場合があります。本サイトの情報は一般的な情報提供を目的としたものであり、個別の薬事・法務・知財・税務等に関する専門的助言に代わるものではありません。具体的な判断や手続きにあたっては、必ず所管の規制当局または専門家にご確認ください。本サイトの情報に基づいて行われたいかなる行為についても、JPROは一切の責任を負いません。

【Disclaimer】
The information on this site is based on primary sources issued by Japanese government agencies (MHLW, METI, PMDA, etc.) and is prepared with the aim of accuracy. However, JPRO does not guarantee its completeness, accuracy, or currency. Regulations are subject to change, and the information may not reflect the latest amendments. The content is provided for general informational purposes only and does not constitute professional advice on regulatory, legal, intellectual property, or tax matters. For specific decisions or procedures, always consult the relevant regulatory authorities or qualified professionals. JPRO assumes no liability for any actions taken based on the information provided on this site.

Author:上谷 和司(Kaz Kamitani)
厚労省、経産省、中小機構、東京都等自治体のスタートアップ支援機関にてアドバイザーを務める。
Serving as advisor and mentor at startup support programs under MHLW, METI, SME Support Japan, Tokyo Metropolitan Government, and other local governments.
​本サイトは、スタートアップや研究者が十分な知識を持った上で主体的に事業化を進められるよう支援することを目的とし、プロボノ活動の一環として運営しています。公的機関の一次資料に基づく情報と、アドバイザーとしての著者の知見を提供しており、当オフィスを含め特定の民間企業や有償サービスの紹介はしておりません。 This site is operated as a pro bono initiative, with the mission of equipping startups and researchers with the knowledge they need to take the lead in building their businesses. It offers information based on primary sources from government agencies, combined with insights from the author's experience as a public institution advisor. We do not introduce or endorse any specific private companies or paid services, including our own. Ⓒ2026 JPRO
  • Home
    • English Top
    • 日本語トップ
  • Table of Contents (English)
    • Business Setup & Operations >
      • Startup Visa
      • setting up in Japan
      • ​How Foreign Startups Can Raise Funds in Japan
      • Company establishment
      • Life Science Hub, Startup Hub
    • Public Support >
      • List of Public Support Organizations
      • Public Support in Yokohama city
      • Academia-Based Startup Support Guide
      • Mediso free consultation service
    • Regulatory & Compliance >
      • PMDA consultation
      • regulatory considerations when using person infformation
      • Guide to Selecting Regulatory Affairs Staff and Consultants
      • Expedited Review Systems for Pharmaceuticals
      • Guidelines for Establishing Generic Drug Names
      • Combination Products, Combination Medical Devices, Kit Products, Combination Drugs
    • Medical Device, IVD >
      • IVD, LDT, RUO
      • DMAH: Designated Marketing Authorization Holder-Summary Ver.
      • Combination Products, Combination Medical Devices, Kit Products, Kit Components, Assortment Products
      • How to determine if a product is a medical device
      • medical device classification for combined products
      • Classification of Medical Devices
      • how to confirm JMDN of medical device
      • medical device & IVD reimbursement-Summary Ver.
      • medical device & IVD reimbursemenet
      • Comparison of Medical Device Definitions: Japan, US, & EU
      • Companion Diagnostics and Gene Panel Testing
    • Pharmaceutical, regenerative medicine >
      • How to determine if a product is a Pharmaceutical Drug
      • Advanced Medical Care System
      • Over-The-Counter (OTC) Drug
      • References on Reimbursement (Cost Calculation) for Regenerative Medical Products
    • Healthcare & Caretech Products >
      • guidance for non medical services
      • Therapeutic Orthoses and Assistive Devices
      • Cosmetics and Quasi-Drugs
      • Overseas Expansion of Non-Medical Device Products as Medical Devices: Learning from the Case of PARO
      • Medical Device vs Non-Medical Device
    • Funding, Partnering & Networking >
      • Utilization of Public Grants and Subsidies
      • J-Ships
    • Intellectual Property >
      • patent or trade secret?
      • employee invention
      • Matching of Patents Held by Startups and Individuals
    • Legal & Contracts >
      • References for Contracts
      • Guide to Industry-Academia Collaboration Agreements for Academic Researchers
    • Licensing, partnering >
      • Networking, Partnering
      • Introducing Seeds to Pharmaceutical Companies
      • Incentives (Returns) to Licensor Universities
    • References in English
  • コンテンツ一覧
    • 起業、法人設立・運営 >
      • 事業計画の策定
      • 法人設立
      • ライフサイエンスハブ、スタートアップハブ
    • 公的支援 >
      • 公的支援機関リスト
      • AMED 支援リスト
      • NEDOスタートアップ支援リスト
      • 実証実験支援プログラム一覧
      • アクセラレーション・伴走支援プログラム一覧
      • 大学発スタートアップ支援機関・プログラムガイド
      • MEDISO活用のススメ
    • 薬事・規制関連 >
      • PMDA RS相談活用のススメ
      • 薬事スタッフ・コンサル選定ガイド
      • 都道府県薬務課一覧
      • コンビネーション製品、組合せ医療機器、キット製品、組合せ医薬品
      • グレーゾーン解消制度、新事業特例制度、規制のサンドボックス
    • 医薬品、再生医療等製品 >
      • 医薬品の該当性確認方法
      • 医薬品一般的名称設定のガイドライン
      • 医薬品、医療機器等の開発に当たって参照したい資料
      • 先進医療制度
      • 一般用医薬品(OTC)
      • コンパニオン診断薬と遺伝子パネル検査
      • 再生医療等製品の保険償還(原価計算)に関する参考情報
    • 医療機器、体外診断用医薬品 >
      • 体外診、ラボ開発検査、研究用試薬
      • 医療機器該当性確認ガイド
      • 医療機器と非医療機器の機能が複合した製品は?
      • 医療機器の一般的名称と確認方法
      • 医療機器のクラス分類
      • 医療機器・体外診の保険収載概要
      • 医療機器・体外診の保険収載実務
      • SaMDの保険収載
      • 医療機器・体外診の保険収載ガイド
    • ヘルスケア・ケアテック >
      • 非医療分野の検査サービスを展開する際に注意すべきポイント
      • 治療用装具と補装具
      • 化粧品及び医薬部外品
      • 医療機器 vs 非医療機器|ポジショニング戦略の検討ポイント|JPRO
    • 資金調達 >
      • 資金調達方法を知る
      • 公的な助成金、補助金の活用
      • 特定投資家向け銘柄制度(J-Ships)
      • アカデミア研究者がPIとして応募可能なグラントリスト
      • 海外在住の日本人研究者が日本の助成金を獲得する方法
      • 日本企業が現地法人設立せずに応募可能な助成金等リスト
    • 知的財産 >
      • アカデミア研究者・産学連携部門のための 知財に関する公的支援プロӞ
      • 特許か?営業秘密か?
      • 職務発明:アカデミア・公的研究機関に所属する研究者が注意すべきポ
      • スタートアップや個人が保有する特許のマッチング
      • ライセンスを受けた大学へのインセンティブ(還元)について
    • 法務・契約 >
      • 契約関連で参考になる公的機関の資料
      • 個人情報を利用する製品開発時に留意すべき法規制
    • アカデミア、技術移転 >
      • アカデミア研究者のための産学連携契約ガイド
    • ライセンシング、パートナリング >
      • 製薬企業等へのシーズ紹介
      • ネットワーキング、パートナリング
    • 海外展開 >
      • 米国展開(主に医療機器)に、読むと役立つ情報リスト
      • 米国FDAにおける、医療機器該当性の確認ステップ
      • 米国における、医療機器の申請データ・試験計画の相談方法((Pre-Submission/Q-Submission
      • 公的機関の海外展開支援
      • 横浜市の公的支援サービス
      • JETROを徹底活用しよう
      • 日米欧での医療機器定義の比較
      • 簡略審査(審査の迅速化)
      • 海外規制等の情報収集
      • 非医療機器製品の海外での医療機器展開
      • 欧州医療機器規則MDRに関する資料
      • 欧州MDRにおける、医療機器該当性の確認方法
    • オーストラリア >
      • オーストラリア研究開発優遇税制の概要
      • オーストラリア研究開発優遇税制の適用を受けるには
      • オーストラリアでの主要イベント
      • R&D関連の公的機関
      • オーストラリア助成金情報